酒石酸溴莫尼定滴眼液
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中成药疗效及安全性未经循证医学验证，请遵医嘱谨慎使用。
- 药品名称:
- 通用名称：酒石酸溴莫尼定滴眼液
英文名称：null
- 是否享受医保:
- 不可以使用医保
- 规格:
- 5ml:10mg
- 剂型:
- 滴眼剂
- 是否处方药:
- 是处方药
- 适应症:
- 本品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压，部分患者长期使用本品时，其降低眼内压的作用逐渐减弱。作用减弱出现的时间因人而异，因此应予以密切监视。
- 用法用量:
- 滴入眼睑内：常规剂量滴患眼每日2次，每次1滴，眼内压在下午达高峰的患者或眼内压需额外控制的患者，下午可增加一滴。
- 不良反应:
- 约有10—30%的受试者曾出现以下不良反应，按降序排列，包括口干，眼部充血，烧灼感及刺痛感、头痛、视物模糊、疲劳/倦怠、结膜滤泡、眼部过敏反应以及眼部瘙痒，约有3—9%的受试者曾出现以下不良反应，按降序排列，包括角膜染色/糜烂、畏光、眼睑红斑、眼部酸痛/疼痛、眼部干燥、流泪、上呼吸道症状、眼睑水肿、结膜水肿、头晕、睑炎、眼部刺激、胃肠道症状、虚弱无力、结膜变白、视物异常以及肌肉痛，有不足3%的患者曾出现以下不良反应，包括眼睑痂、结膜出血、味觉异常、失眠、结膜分泌物增多、精神抑郁、高血压、焦虑、心悸、鼻干以及晕厥。
- 用药禁忌:
- 本品禁用于对酒石酸溴尼定或本品中任何成份过敏者，亦禁用于使用单胺氯化抑制剂治疗的患者。
- 注意事项:
- 一般注意事项：尽管临床研究中本品对患者的血压影响甚小，但有严重心血管疾患的患者使用的仍应谨慎，由于未进行肝或肾功能受损患者使用本品的研究，故在治疗此类患者时，应谨慎，精神抑郁，大脑或冠状动脉机动不，雷诺氏现象，直立性低血压，血栓闭塞性脉管炎的患者，使用本品均谨慎，研究期间某些患者使用本品的作用减弱，使用酒石酸莫尼定滴眼液治疗时，在第一个月观察到降眼压未必都能反映长期降眼压的水平，对每日2次用药尚不能很好控制眼内压的患者不午应再增加1滴，对使用降眼压药的患者，应按常规期监测眼内压。患者须知；本品中使用的保存剂为苯扎氯铵，而苯扎氯铵有可能被软性接触镜，困此应向配戴软性接触镜的患者说明，在滴用本品后至少等待15分钟再配戴，与各种α—肾上腺素能受体激动剂一样，本品亦可使某些患者产生疲劳和/或倦怠，因此应提醒从事危险作业的患者使用本品有出现精神集中下降的可能性。
- 贮藏:
- 25℃以下贮存
- 生产企业:
- 北京恩泽嘉事制药有限公司
- 批准文号:
- 国药准字H20041215
- 老人用药:
- 年龄较大患者（65岁以上患者）单剂量使用溴莫尼定后的Cmax、AUC以及半衰期与年轻人相同，表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年龄影响。包括年龄较大患者参加的为期3个月临床研究的数据显示，溴莫尼定对全身的影响非常小。
- 孕妇用药:
- 1、孕妇用药：未进行孕妇使用本品的研究，但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可通过胎盘，进入胎鼠的循环系统，因此只有判定本品可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时，方可使用。2、哺乳期妇女用药：虽然在动物试验中已发现酒酸溴尼定出现心博徐缓、血压过低，降低体温，张力减弱以及呼吸暂停的症状。
- 汉语拼单:
- mx
- 运动员慎用 :
- 不是
- 性状:
- 本品为淡黄绿色澄明液体。
- 药理反应:
- 药理研究:作用机制：酒石酸溴莫尼定为一种α—肾上腺素受体激动剂。用药后两小时降眼压效果达到峰值。在动物及人体中用荧光光度测定法进行的研究表明，酒石酸溴莫尼定具有双重的作用机制；既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。临床药理研究，眼内压升高是造成青光眼性视野缺损的主要危险因素，眼内压越高，视神经受损和视野缺损的可能性也就越大。酒石酸溴莫尼定有降低眼内的作用，而对心血管和肺功能的影响很小。在多项长达一年与0.5%噻吗心安对比的临床研究中，酒石酸溴莫尼定滴眼液降低眼内压约4～6mmHg，噻吗心安约6mmHg。因未能适当地控制眼内压而退出研究的受试者占80%，其中30%发生在治疗的第一个月，因各种不良反应而未继续用药者占20%。毒理研究:为期一年猴眼部安全性研究中滴用约4倍推荐剂量的酒石酸溴莫尼定也未见显著眼部毒性。致癌作用、致突变作用及对生殖能力的损害，在给小鼠和大鼠每日分别口服2.5mg/kg1.0mg/kg剂量（按推荐的滴眼剂量计，分别约在人血浆中本品的77和118倍），为期21个月和2年的研究观察中，均未见任何与药物有关的致癌作用。在一系列体内及体外的研究，包括Ames试验，宿主一介导分析，中国仓鼠卵巢（CHO）细胞染色体畸变试验，小鼠促细胞发生的研究以及显性致死分析中，酒石酸溴莫尼定均无任何致突变或促细胞发生作用。
- 药代动力学:
- 眼部给予0.2%溶液后，血浆浓度于1～4小时内达到峰值，然后下降，全身的半衰期约为3小时，在人体中，溴莫尼定的全身代谢是广泛的，主要代谢部位为肝脏。原形药物及其代谢物主要经尿排泄。口服放射性标记的溴莫尼定后，约87%的药物在120小时内被消除，尿中约占74%。
- 相互作用:
- 虽然尚未对本品的药物间相互作用做过专门的研究，但与中枢神经系统抑制药（酒精、巴比妥类、鸦片制剂、镇静剂或麻醉剂）产生叠加作用或使之强化的可能性应予以考虑，临床研究中并未发现本品对脉搏或血压有明显影响，但由于α—受体激动剂也有使脉搏减慢或使血压药和/或强心药物时，亦应予以注意，文献中报道三环类抗抑郁药要使全身用戴压定（clonidine）的降压作用减弱，同时使用这类药物是否会干扰本品的降眼压作用，尚不明确。滴用本品后是否影响循环中的儿茶酚胺水平高亦无资料可寻。然而，当患者服用能影响循环中胺类的代谢或摄取的三环类抗抑郁药时，应慎用本品。
- 是否ＴＣＭ:
- 不是