富马酸依美斯汀滴眼液
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中成药疗效及安全性未经循证医学验证，请遵医嘱谨慎使用。
- 药品名称:
- 通用名称：富马酸依美斯汀滴眼液
英文名称：null
- 成份:
- ：富马酸依美斯汀。
- 是否享受医保:
- 不可以使用医保
- 规格:
- 5ml:2.5mg（按依美斯汀计）
- 剂型:
- 滴眼剂
- 是否处方药:
- 是处方药
- 适应症:
- 埃美丁（0.05%富马酸依美斯汀滴眼液）可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
- 用法用量:
- 推荐量为患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。
- 不良反应:
- 在持续42天的临床对照试验中，最常见的不良反应是头疼(11%)小于5%的患者出现下列并发症：异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。
- 用药禁忌:
- 对富马酸依美斯汀和埃美丁?中任何成分过敏者禁用。
- 注意事项:
- 警告：埃美丁只用于眼部滴用，不能用于注射或口服患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用埃美丁治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因为埃美丁?中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴隐形眼镜。不能应用埃美丁治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。
- 贮藏:
- 密封,在干燥处保存.
- 生产企业:
- 山东博士伦福瑞达制药有限公司
- 批准文号:
- 国药准字H20065638
- 儿童用药:
- 尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
- 孕妇用药:
- 妊娠：妊娠类别B：在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15000倍水平，富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用，对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70000倍时，富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。
- 汉语拼单:
- fmsymstdyy
- 运动员慎用 :
- 不是
- 性状:
- 无色至微黄色澄明液体.
- 药理反应:
- 依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明，它对组胺H1受体具有相对选择性的作用（H1；Ki=1.3nM，H2；Ki=49，067nM，H3； Ki=12，430nM）。体内研究表时，本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变没有作用。致癌作用、致突变和对生育功能的损害：分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80000及26000倍的药品，没有显示出在动物生存期间有致癌作用。没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体变换试验及小鼠微核试验中，都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。
- 药代动力学:
- 在人眼中滴用依美斯汀后，只有少量被全身吸收。在10例健康志愿者的研究中，双眼滴用0.05%依美斯汀，每日2次，持续15天，药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(<0.6ng/ml)。可测量的样本中，依美斯汀的量为0.30至0.49ng/ml。口服依美斯汀后血浆半衰期为3至4小时。口服后24小时，口服剂量的44%可在尿中发现，但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5－和6－羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5－和6－羟依美斯汀的51－氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。
- 是否ＴＣＭ:
- 不是